Многие ошибки, в результате которых возникают заболевания, записаны в генетическом коде и передаются от родителей. Сегодня свою наследственную программу можно получить в качестве путеводителя для коррекции образа жизни, питания и обоснованного лечения. Этим обеспечивается более предсказуемое состояние здоровья и существенное увеличение продолжительность жизни.
В описании индивидуального генетического теста iGen health рассказывается о следующем:
- как ваши гены влияют на процессы пищеварения;
- наличие скрытой непереносимости определенных продуктов;
- особенности функционирования сердечно-сосудистой системы;
- с какими рисками по здоровьяю вам, вероятно, придется столкнуться;
- о предрасположенности к заболеваниям опорно-двигательного аппарата.
Тестируемые гены и мутации в тесте IGen health
В тесте IGen health производится глубокое исследование 10 генов и 12 мутаций.
Ген ADH1B — Алкогольгидрогеназа 1 и ALDH2 — альдегиддегидрогеназа 2.
Оба гена регулируют метаболизм алкоголя, преимущественно в печени и почках.
Ген ADH1B кодирует белок ADH — фермент, участвующий в метаболизме этанола и окислении его до ацетальдегида.
Ген ALDH2 кодирует фермент альдегилддегидрогеназу, отвечающий за окисление ацетальдегида до ацетата и так помогает завершить метаболизм алкоголя.
Сочетание генотипов этих 2-х генов — G/G, A/G, A/A — определяет риск алкогольной зависимости.
Ген APOE — аполипротеин Е. Определяет риск развития атеросклероза.
Кодирует белок аполипротеин Е, отвечающий за обмен липидов крови и холестерина в мозге и по структуре относится к плазме крови. Синтезируется в печени и головном мозге. Основная функция аполипротеина Е — перенос холестерина к тканям от места синтеза, или всасывания в кишечнике для синтеза гормонов, желчных кислот и витаминов.
Ген COL1A1 — Коллаген 1 типа альфа 1. Отвечает за прочность костной и соединительной тканей.
Кодирует компонент [альфа -1 субъединицу] коллагена 1 типа, отвечающего за формирование соединительной ткани костей, роговицы, дермы и сухожилий.
Возможные генотипы по степени благоприятности:
G/G — самый благоприятный, G/T — средний и T/T — самый неблагоприятный.
От генотипа зависит риск развития остеопороза и раннего старения кожи.
Ген GDF5 — growth and differentiation factor-5 (фактор роста и дифференциации -5). Отвечает за формирование хрящевой ткани и риск развития артрозов, артритов, дисплазии тазобедренных суставов.
Генотипы по убыванию степени благоприятности: C/C, C/T, T/T
Ген CYP11B2 — Цитохром P450 11B2. Отвечает за риск развития гипертонии.
Кодирует фермент альдостеронсинтазу, регулирующий гормон альдостерон, повышающий артериальное давление.
Ген АСЕ — ангиотензин 1 превращающий фермент. Определяет наследственные риски по гипертонической болезни.
Название полиморфизма: Ins/Del, I/D (делеция 289 нуклеотидов в некодирующей области гена).
Встречается с одинковой вероятностью у мужчин и женщин. Ген кодирует ангиотензин 1 превращающий фермент, ответственный за контроль кровяного давления и электролитного баланса.
Генотипы гена ACE по степени возрастания риска гипертонии: I/I, I/D и D/D — самый неблагоприятный.
Ген ADD1 — альфа-аддуцин. Регулирует влияние соли на артериальное давление.
Ген кодирует белок, регулирующий активность переноса калия через мембрану почечного эпителия. Нарушение переноса ионов натрия и калия часто бывает причиной гипертонии. Ген ADD1 регулирует этот баланс в зависимости от генотипа.
Генотипы гена ADD1 по возрастанию степени риска: G/G, G/T и T/T — самый высокий риск гипертонии.
Ген HLA-DQ2.5 — Человеческий лейкоцитарный антиген.
Белковая комбинация гена определяет риск ошибочного распознавания глютена, что вызывает воспаление слизистой тонкой кишки и развитию заболевания целиакия.
Целиакия — наследственное заболевание, связанное с атрофией слизистой оболочки тонкой кишки, из-за непереносимости злакового белка — глютена. Выявить целиакию трудно, т.к. симптомы очень похожи на другие заболевания: диарея, метеоризмом, худоба, сухость кожи, задержка развития у детей. Данный генетический тест помогает прояснить ситуацию.
Возможные генотипы по степени риска: G/G, A/G и A/A — самый неблагоприятный.
Ген LCT — Лактаза. Отвечает за непереносимость молочных продуктов.
Кодирует фермент лактазу, расщепляющий сахар лактозу на глюкозу и галактозу в тонком кишечнике.
Типичные проявления мутации гена LCT:
- снижение плотности костной ткани — риск переломов и остеопороза;
- нарушение работы ЖКТ;
- повышенное образование слизи — синуситы, гаймориты, бронхиты, пневмонии;
- вторичная глютеновая энтеропатия (непереносимость).
Ген CYP1A2 — Цитохром P450 1A2. Программирует степень усвоения кофеина, ряда лекарств и ксенобиотиков.
Кодирует цитохром P450 1A2, монооксигеназу печени, что обеспечивает первую фазу детоксикации и метаболизма ряда вредных веществ: ксенобиотиков, кофеина, ароматических аминов, эстрогенов и некоторых лекарств.
Генотипы по степени возрастания рисков: A/A, A/C и C/C — наиболее высокий риск.
Характерные проявления мутации: повышается риск образования эстроген-зависимых опухолей, сердечно-сосудистых заболеваний и осложнений при беременности. Определенные мутации гена повышают токсичность табачного дыма и риск онкологии.
Как видно из описания генов и их мутаций, одни и те же симптомы могут быть вызваны разными причинами, что приводит к ошибочному и неэффективному лечению. Генетическое тестирование позволяет однозначно определить причину патологий и выбрать правильные методы их коррекции, или лечения.
Генетический тест Igen Body
быстрое накопление подкожного жира у одного человека может происходить от излишка жирной пищи,
В наборе есть все для самостоятельного сбора генетического материала:
Нутригенетика — персонализированная медицина…>>>
