Генетический тест Igen Body

7700 руб.

Генетический тест Igen Body

Генетический тест iGen body — это подробный анализ процессов метаболизма, которые у всех индивидуальны. Так, например:

 быстрое накопление подкожного жира у одного человека может происходить от излишка жирной пищи,
 у другого — от углеводной,
 а третий получил оба признака, да еще и организм его плохо реагирует на физическую нагрузку.

Генетический тест iGen body расскажет вам об особенностях вашего обмена веществ:

  • метаболизме белков,
  • жиров
  • и углеводов,
  • процессах сохранения молодости,
  • предрасположенности к повышенному холестерину,
  • и о том, какой рацион, физические нагрузки являются для вас оптимальными, заложенными самой природой.

 

В наборе есть все для самостоятельного сбора генетического материала:

  • герметичный зип-пакет
  • две стерильные пробирки с ватными апликаторами
  • пакетик для упаковки использованных апликоторов
  • индивидуальная анкета
  • пин код для авторизации на сайте и доступа к результатам теста
  • конверт для отправки ваших материалов на анализ

 

КАК ПОЛУЧИТЬ ГЕНЕТИЧЕСКИЙ МАТЕРИАЛ В ДОМАШНИХ УСЛОВИЯХ?

 Для генетического анализа вам необходи о собрать буккальный эпителий, находящийся на слизистой оболочке ротовой полости, стерильными ватными апликаторами.


 Для взятия мазка нужно 10-20 секунд круговыми движениями потереть палочкой по внутренней стороне щеки. После этого повторить процедуру со вторым апликатором, чтобы обеспечить чистоту анализа.

 Дальше апликаторы следует подсушить, обломать палочки и упаковать ватные наконечники в специальный пакетик, которые вы найдете в наборе.

 После этого заполните анкету, запечатайте её и пакет с ватными наконечниками в конверт и отправьте письмо по почте .

ПОДРОБНАЯ ИНСТРУКЦИЯ В КОМПЛЕКТЕ

КАК И ГДЕ БУДЕТ ПРОВОДИТЬСЯ АНАЛИЗ ВАШЕГО ТЕСТА iGen?

Генетические материалы программы iGen body поступают в Новосибирскую лабораторию, где из образцов сначала выделяется ДНК, а затем, с помощью полимеразной цепной реакции, определяется наличие мутаций в исследуемых генах.
Результаты теста ДНК в этом случае такие же точные, как и по крови, так как ДНК во всех клетках одна и та же.
Анализ анонимный, образцам присваивают номер, а отработанная система контроля не позволяет их перепутать.
Вы гарантированно получите именно ваши результаты.

Дополнительная информация:

 Генетический паспорт…>>>

 Инструкция по оформлению теста iGen…>>>

 

 Нутригенетика — персонализированная медицина…>>>

 

Генетический тест Igen-Health

7700 руб.

 

Генетический тест возможных рисков по здоровью Igen-Health 

Генетический тест iGen Healthкомплексный анализ процессов в организме, обусловленных рядом наиболее распространенных генетических факторов, влияющих на здоровье.

В наборе есть все для самостоятельного сбора генетического материала:

  • герметичный зип-пакет
  • две стерильные пробирки с ватными апликаторами
  • пакетик для упаковки использованных апликоторов
    индивидуальная анкета
  • пин код для авторизации на сайте и доступа к результатам теста
  • конверт для отправки ваших материалов на анализ

 

ПОДРОБНОЕ ОПИСАНИЕ ТЕСТА Igen-Health

Многие ошибки, в результате которых возникают заболевания, записаны в генетическом коде и передаются от родителей. Сегодня свою наследственную программу можно получить в качестве путеводителя для коррекции образа жизни, питания и обоснованного лечения. Этим обеспечивается более предсказуемое состояние здоровья и существенное увеличение продолжительность жизни.

В описании индивидуального генетического теста iGen health рассказывается о следующем:

  • как ваши гены влияют на процессы пищеварения;
  • наличие скрытой непереносимости определенных продуктов;
  • особенности функционирования сердечно-сосудистой системы;
  • с какими рисками по здоровьяю вам, вероятно, придется столкнуться;
  • о предрасположенности к заболеваниям опорно-двигательного аппарата.

Тестируемые гены и мутации в тесте IGen health

В тесте IGen health производится глубокое исследование 10 генов и 12 мутаций.

   Ген ADH1B — Алкогольгидрогеназа 1 и ALDH2 — альдегиддегидрогеназа 2.
Оба гена регулируют метаболизм алкоголя, преимущественно в печени и почках.
Ген ADH1B кодирует белок ADH — фермент, участвующий в метаболизме этанола и окислении его до ацетальдегида.
Ген ALDH2 кодирует фермент альдегилддегидрогеназу, отвечающий за окисление ацетальдегида до ацетата и так помогает завершить метаболизм алкоголя.
Сочетание генотипов этих 2-х генов — G/G, A/G, A/A — определяет риск алкогольной зависимости.

   Ген APOE — аполипротеин Е.  Определяет риск развития атеросклероза.
Кодирует белок аполипротеин Е, отвечающий за обмен липидов крови и холестерина в мозге и по структуре относится к плазме крови. Синтезируется в печени и головном мозге. Основная функция аполипротеина Е — перенос холестерина к тканям от места синтеза, или  всасывания в кишечнике для синтеза гормонов, желчных кислот и витаминов.

   Ген COL1A1 — Коллаген 1 типа альфа 1. Отвечает за прочность костной и соединительной тканей.
Кодирует компонент [альфа -1 субъединицу] коллагена 1 типа, отвечающего за формирование соединительной ткани костей, роговицы, дермы и сухожилий.
Возможные генотипы по степени благоприятности:
G/G — самый благоприятный, G/T — средний и T/T — самый неблагоприятный.
От генотипа зависит риск развития остеопороза и раннего старения кожи.

   Ген GDF5 — growth and differentiation factor-5 (фактор роста и дифференциации -5). Отвечает за формирование хрящевой ткани и риск развития артрозов, артритов, дисплазии тазобедренных суставов.
Генотипы по убыванию степени благоприятности: C/C, C/T, T/T

   Ген CYP11B2 — Цитохром P450 11B2. Отвечает за риск развития гипертонии.
Кодирует фермент альдостеронсинтазу, регулирующий гормон альдостерон, повышающий артериальное давление.

   Ген АСЕ — ангиотензин 1 превращающий фермент. Определяет наследственные риски по гипертонической болезни.
Название полиморфизма: Ins/Del, I/D (делеция 289 нуклеотидов в некодирующей области гена).
Встречается с одинковой вероятностью у мужчин и женщин. Ген кодирует ангиотензин 1 превращающий фермент, ответственный за контроль кровяного давления и электролитного баланса.
Генотипы гена ACE по степени возрастания риска гипертонии: I/I, I/D и D/D — самый неблагоприятный.

   Ген ADD1 — альфа-аддуцин. Регулирует влияние соли на артериальное давление.
Ген кодирует белок, регулирующий активность переноса калия через мембрану почечного эпителия. Нарушение переноса ионов натрия и калия часто бывает причиной гипертонии. Ген ADD1 регулирует этот баланс в зависимости от генотипа.
Генотипы гена ADD1 по возрастанию степени риска: G/G, G/T и T/T — самый высокий риск гипертонии.

   Ген HLA-DQ2.5 — Человеческий лейкоцитарный антиген.
Белковая комбинация гена определяет риск ошибочного распознавания глютена, что вызывает воспаление слизистой тонкой кишки и развитию заболевания целиакия.
Целиакия — наследственное заболевание, связанное с атрофией слизистой оболочки тонкой кишки, из-за непереносимости злакового белка — глютена. Выявить целиакию трудно, т.к. симптомы очень похожи на другие заболевания: диарея, метеоризмом, худоба, сухость кожи, задержка развития у детей. Данный генетический тест помогает прояснить ситуацию.
Возможные генотипы по степени риска: G/G, A/G и A/A — самый неблагоприятный.

   Ген LCT — Лактаза. Отвечает за непереносимость молочных продуктов.
Кодирует фермент лактазу, расщепляющий сахар лактозу на глюкозу и галактозу в тонком кишечнике.
     Типичные проявления мутации гена LCT:

  • снижение плотности костной ткани — риск переломов и остеопороза;
  • нарушение работы ЖКТ;
  • повышенное образование слизи — синуситы, гаймориты, бронхиты, пневмонии;
  • вторичная глютеновая энтеропатия (непереносимость).

   Ген CYP1A2 — Цитохром P450 1A2. Программирует степень усвоения кофеина, ряда лекарств и ксенобиотиков.
Кодирует цитохром P450 1A2, монооксигеназу печени, что обеспечивает первую фазу детоксикации и метаболизма ряда вредных веществ: ксенобиотиков, кофеина, ароматических аминов, эстрогенов и некоторых лекарств.
Генотипы по степени возрастания рисков: A/A, A/C и C/C — наиболее высокий риск.
Характерные проявления мутации: повышается риск образования эстроген-зависимых опухолей, сердечно-сосудистых заболеваний и осложнений при беременности. Определенные мутации гена повышают токсичность табачного дыма и риск онкологии.

Как видно из описания генов и их мутаций, одни и те же симптомы могут быть вызваны разными причинами, что приводит к ошибочному и неэффективному лечению. Генетическое тестирование позволяет однозначно определить причину патологий и выбрать правильные методы их коррекции, или лечения.

В таком виде пациент получает результаты теста на сайте генетической лаборатории IGentest

 

 

 

Форма обратной связи

 

 Подробно о генетическом тесте можно узнать здесь…>>>

 Инструкцию по оформлению теста IGen…>>>

 

 Нутригенетика — персонализированная медицина…>>>

 

Нажмите для связи
Тел:+79260375282

Отправить сообщение на email zoya-livi@gelmostop.ru